肿瘤-药物治疗-依托泊苷 - 版本历史

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主实体：[[肿瘤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[依托泊苷]]

实体ID:''1497805''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===表面活性剂对肿瘤细胞多药耐药逆转作用的体外筛选（中华医学会文献）===
结果:硬脂酸聚氧乙烯、泊洛沙姆、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐温-60、辛基酚聚氧乙烯醚等几种非离子表面活性剂均能降低抗[[肿瘤]]药物阿霉素、柔红霉素、长春新碱、[[依托泊苷]]、三尖杉酯碱对K562/A02细胞的IC50.结论:具有一定化学结构的非离子表面活性剂能逆转多药耐药的

===多西他赛与依托泊苷抑制血管肉瘤细胞株ISOS-1增殖的对比研究（中华医学会文献）===
结果:体外实验中,多西他赛对ISOS-1的IC50为15.8 μg·L-1,明显低于[[依托泊苷]]1.175 mg·L-1.体内实验中,静脉法给药时各剂量组,多西他赛比[[依托泊苷]]抗[[肿瘤]]效果好,3个剂量组瘤体积抑制率均达70%以上,多西他赛5 mg·kg-1组与依托

===我院2006年抗肿瘤药物应用情况分析（中华医学会文献）===
结果:统计显示我院2006年应用抗[[肿瘤]]药物6大类共32个品种,DDDs排序前10位的是来曲唑、甲羟孕酮、他莫昔芬、氟尿苷、甲地孕酮、氟尿嘧啶、替加氟、顺铂、环磷酰胺、[[依托泊苷]].

===稳定表达Keap1的H460-N5细胞株的建立及增敏抗肿瘤药物作用的研究（中华医学会文献）===
对H460-N0细胞的IC_(50)>3 mg/L,而对H460-N5细胞的IC_(50)约为2 mg/L.结论:Keap1过表达的H460-N5细胞Nrf2及调控基因显著降低并增敏抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和[[依托泊苷]]对[[肿瘤]]细胞的增殖抑制作用.

===鬼臼毒素的结构修饰及抗肿瘤活性研究进展（中华医学会文献）===
[[依托泊苷]](VP-16)和替尼泊苷(VM-26)作为鬼臼毒素衍生物,现已广泛用作抗[[肿瘤]]的临床治疗.

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 ===稳定表达Keap1的H460-N5细胞株的建立及增敏抗肿瘤药物作用的研究（中华医学会文献）===
-对H460-N0细胞的IC_(50)>3 mg/L,而对H460-N5细胞的IC_(50)约为2 mg/L.结论:Keap1过表达的H460-N5细胞Nrf2及调控基因显著降低并增敏抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和[[依托泊苷]]对[[肿瘤]]细胞的增殖抑制作用.
+对H460-N0细胞的IC_(50)&amp;gt;3 mg/L,而对H460-N5细胞的IC_(50)约为2 mg/L.结论:Keap1过表达的H460-N5细胞Nrf2及调控基因显著降低并增敏抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和[[依托泊苷]]对[[肿瘤]]细胞的增殖抑制作用.
 ===鬼臼毒素的结构修饰及抗肿瘤活性研究进展（中华医学会文献）===
 [[依托泊苷]](VP-16)和替尼泊苷(VM-26)作为鬼臼毒素衍生物,现已广泛用作抗[[肿瘤]]的临床治疗.

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