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		<title>肿瘤-实验室检查-PCR检测 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月5日 (五) 13:56的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2022年9月22日 (四) 13:56的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''165689''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===NP及HN和F基因抗人喉癌的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
将2组治疗后的[[肿瘤]]组织在光镜和电镜下进行组织病理学及超微结构观察;提取裸鼠各种组织染色体DNA为模板,以成功克隆NP基因的引物为引物,进行[[PCR检测]]是否存在NP基因;取裸鼠血清,以NDV V4株作为抗原,进行血清酶联免疫吸附(ELISA)测定.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人类肿瘤组织线粒体基因长度不稳定在肿瘤发生学上的角色（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
如发现[[肿瘤]]与相应正常组织的DNA片段电泳条带呈现差异则进行测序以明确短片段的插入和缺失突变,[[PCR检测]]有样本常见的大范围缺失突变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===免疫重建SCID小鼠B淋巴母细胞瘤模型的建立（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
和EB病毒编码的蛋白;[[PCR检测]]显示,[[肿瘤]]组织的DNA在269 bp处出现特异的EBV扩增条带.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===鼻腔及鼻窦内翻性乳头状瘤与人乳头状瘤病毒感染及病毒亚型的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
应用[[PCR检测]]HPV及各亚型感染情况有助于预测[[肿瘤]]的临床行为及预后, 指导临床对高危患者进行重点监测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人乳头状瘤病毒与促癌物协同作用诱发人胚宫颈细胞恶性转化研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
观察12周后处死动物,如发生[[肿瘤]],则对瘤组织行病理诊断,并作[[PCR检测]]HPV16E6E7基因.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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