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		<title>肿瘤-外侵部位-淋巴管 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:22:57Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:22的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肿瘤]]，关系：[[外侵部位]] ，尾实体：[[淋巴管]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''266822''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肿瘤的脉管内侵犯与转移（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肿瘤]]通过侵犯[[淋巴管]]及血管形成微转移,并最终在远处形成临床可见的转移灶.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===恶性肿瘤转移机制研究新进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肿瘤]]的转移是包括[[肿瘤]]细胞脱离原发灶侵入细胞外基质,侵袭附近血管和[[淋巴管]]而进入循环系统,并与血小板和靶点处内皮细胞黏附,并相互作用而穿出脉管系统,在靶点处形成新的克隆,有效地逃避机体免疫清除等事件在内的一系列&amp;quot;级联反应&amp;quot;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===VEGF-C与VEGF-D比值变化与肿瘤淋巴道转移的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肿瘤]]侵袭周边原有[[淋巴管]]以及诱导组织内新生[[淋巴管]]的形成,是[[肿瘤]]淋巴道转移的必要条件.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管内皮生长因子-D表达与非小细胞肺癌淋巴管生成和淋巴结转移的相关性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论[[肿瘤]]侵犯边缘的VEGF-D的高表达与淋巴结转移和[[淋巴管]]侵犯密切相关，参与了NSCLC的[[淋巴管]]生成和淋巴结转移过程。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===生理参数及药物注射方式对球形实体肿瘤中药物输运的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肿瘤]]外正常组织富含血管和淋巴,药物能被[[淋巴管]]吸收,药物输运采用改进的药代动力学模型.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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