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		<title>肾癌-实验室检查-蛋白印迹法 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:31的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肾癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[蛋白印迹法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''5206020''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===增殖及非增殖腺病毒载体介导的RNA干扰对肾癌细胞杀伤作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肾癌]]786-0细胞,2d后收集细胞,[[蛋白印迹法]]检测EIA表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、[[蛋白印迹法]]、免疫细胞化学法检测Ki67表达;原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===小分子RNA干扰Notch1基因对肾癌Caki-1细胞增殖的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
特异性Notch1 siRNA干扰[[肾癌]]Caki-1细胞,用Lipofectamine 2000转染48h后,实时荧光定量PCR和[[蛋白印迹法]]分别检测其中Notch1 mRNA、蛋白的表达变化,CCK-8与克隆形成实验检测其增殖情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===叶下珠抑制人肾癌786-0细胞增殖作用的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[蛋白印迹法]]显示,叶下珠可使[[肾癌]]786-0细胞中Survivin蛋白表达水平降低.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===驱化因子CCL5介导骨髓间充质干细胞增加肾透明细胞癌细胞侵袭迁移能力（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:骨髓间充质干细胞可以显著增加[[肾癌]]细胞系(OS-RC-2、SW839)体外侵袭、迁移能力(P＜0.05);[[蛋白印迹法]]提示高侵袭性相关蛋白表达MMP9、MMP2提高(P＜0.05),并增加细胞EMT过程;细胞因子芯片筛选后发现细胞共培养后CCL5信号特异&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肾癌组织中FoxM1及Nek2的表达变化及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
采用免疫组织化学法和[[蛋白印迹法]]检测[[肾癌]]组织及其配对癌旁正常组织中FoxM1、Nek2蛋白的表达情况.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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