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		<title>肺癌-药物治疗-酪氨酸激酶抑制剂 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:26的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[酪氨酸激酶抑制剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1233665''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肺癌分子分型与靶向治疗研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
现,为我们带来了EGFR突变高度敏感有效的[[酪氨酸激酶抑制剂]](tyrosine kinase inhibitor,TKI)  2007年棘皮类微管相关样蛋白-4-间变型淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因的出现为[[肺癌]]的分子发展带来了新的有效靶点.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===吉西他滨顺铂联合索拉非尼或安慰剂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
Cox多因素回归分析显示,身体状况好(ECOG评分为0分)、[[肺癌]]分期早(IIlb期)、无肝转移和后续进行[[酪氨酸激酶抑制剂]]( tyrasine kinasis inhibitor,TKI)治疗的患者生存明显延长,提示这些因素为良好的预后因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清肿瘤标志物与表皮生长因子受体突变及靶向治疗相关性的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
表皮生长因子受体（ EGFR）[[酪氨酸激酶抑制剂]]（ EGFR-TKI）在[[肺癌]]中的应用得到了迅速发展，其在靶向药物中的疗效受到了极大的关注。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===晚期NSCLC患者血清EGFR基因突变状态的测定及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
背景与目的 小分子[[酪氨酸激酶抑制剂]](tyrosine kinase inhibitors,TKIs)对于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的[[肺癌]]患者显示出良好的治疗效果.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的耐药机制进展研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
以表皮生长因子受体，酪氨酸激酶为靶点的[[酪氨酸激酶抑制剂]]（EGFR-TKI）治疗[[肺癌]]已广泛引起关注。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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