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		<title>肺癌-病因-基因多态性 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 08:58的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:26:48Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:26的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺癌]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[基因多态性]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1249901''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
按照吸烟状态进行分层分析,采用X2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异;采用非条件Logistic回归模型分析[[基因多态性]]对非吸烟者患[[肺癌]]的影响:最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2[[基因多态性]]与[[肺癌]]发病相关研究,进行Meta分析&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基因多态性在肺癌发生中交互作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[基因多态性]]在[[肺癌]]发生中交互作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基因多态性与肺癌易感性关系研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[基因多态性]]与[[肺癌]]易感性关系研究进展&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===白细胞介素-8-251T/A基因多态性和肺癌易感性的 Meta 分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 P=0.235),对照组3607例 OR=1.07(95% CI=0.96~1.19,异质性 P=0.245),IL-8-251T/ A(rs4073)[[基因多态性]]与[[肺癌]]发生无相关性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发病的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 Logistic 回归分析显示，年龄、[[基因多态性]]、患者性别和吸烟与否在[[肺癌]]发生中均不是危险因素（P＞0．05）；经 Armitage′s 趋势检验显示，Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与[[肺癌]]发生之间无相关性（χ2 ＝0．00，P＝0．94&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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