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		<title>肺癌-实验室检查-Real-time PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:35的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[Real-time PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''5337046''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===JAB1对缺氧环境肺癌A549细胞化疗敏感性调控的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
采用[[Real-time PCR]]和Western blot分别检测各组[[肺癌]]A549细胞中JAB1的mRNA和蛋白表达水平;流式细胞术检测各组[[肺癌]]A549细胞周期分布和凋亡情况.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===miR-103通过抑制MED26的表达促进小细胞肺癌细胞的增殖（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[Real-time PCR]]和Western blotting结果显示,转染miR-103 inhibitor后小细胞[[肺癌]]细胞中MED26的mRNA表达水平高于对照组.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===微小RNA-200a对肺癌细胞增殖影响及抑癌基因功能分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 [[Real-time PCR]]对正常肺支气管上皮细胞16HBE、[[肺癌]]细胞SK-MES-1、NCI-H520、A549及25例非小细胞癌癌旁组织与癌组织内miR-200a表达量检测,CCK-8法检测[[肺癌]]A549细胞增殖活性受miRNA-200a影响状况,生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===LncRNA-HOTTIP促进肺癌发生发展的作用及机制研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 通过芯片技术检测[[肺癌]]和癌旁组织中的LncRNA表达谱并以[[Real-time PCR]]对结果进行验证,分析其表达水平与临床病理因素之间的关系;通过CCK-8实验检测HOTTIP对[[肺癌]]细胞增殖的影响、Annexin V/PI双染法检测HOTTIP对[[肺癌]]细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===miR-200a抑制YAP1基因表达对肺癌细胞增殖的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[Real-time PCR]]检测15例非小细胞[[肺癌]]组织和对应癌旁组织、人[[肺癌]]细胞株(A549、NCI-H520、SK-MES-1)及人正常肺支气管上皮细胞株16HBE中miR-200a的表达水平.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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