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		<title>肺癌-实验室检查-PCR扩增 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 13:34的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:32:18Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:32的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR扩增]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3047869''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===Rb2/p130寡核苷酸基因芯片的制备及肺癌手术标本的检测（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
用荧光标记引物对[[肺癌]]标本DNA进行[[PCR扩增]],扩增产物与基因芯片杂交,通过对杂交信号的检测判断是否发生热点突变,并用测序方法对突变位点进行验证.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基因多态性与室内污染在非小细胞肺癌发生中的交互作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[PCR扩增]]、凝胶电泳对222例[[肺癌]]病例和222例健康对照进行基因型分析,非条件logistic回归模型估计比值比并计算交互作用系数.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肺癌及癌前病变组织中P53基因突变蛋白检测（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 在41例支气管黏膜上皮不典型增生组织、150例[[肺癌]]患者手术标本及51例正常肺组织中用免疫组化的方法检测P53基因突变蛋白的表达,并用[[PCR扩增]]和DNA测序技术,检测P53基因在二羟环氧苯并芘(BPDE)诱导人气管上皮细胞系转化过程中的变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DNA测序法检测华法林用药剂量相关基因多态性的应用价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 设计针对[[肺癌]]患者华法林相关基因多态性的特异性引物,通过[[PCR扩增]]及DNA测序分析能快速、准确有效检测CYP2C9和VKORC1基因多态性,可靠地指导华法林在临床安全有效的使用.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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