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		<title>肺癌-实验室检查-聚合酶链式反应 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:25的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链式反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''621238''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===FUS2基因多态位点 SNP767(A/T)在肺癌中的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[聚合酶链式反应]](PCR)和单链核苷酸构象多态性(SSCP)联合检测了146例[[肺癌]]患者和113例正常人群中FUS2-767A/T等位基因分布情况,比较不同基因型与[[肺癌]]风险的相关性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===GSTM1基因多态性与川北地区肺癌易感性关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用病例对照研究和[[聚合酶链式反应]](PCR)技术检测川北地区125例[[肺癌]]患者([[肺癌]]组)和125例非肿瘤患者(对照组)GSTM1基因缺失型的频率,评价其与[[肺癌]]易感性的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===GSTM1、GSTT1基因多态性与四川北部地区肺癌易感性关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用病例对照研究和[[聚合酶链式反应]](PCR)技术检测四川北部地区[[肺癌]]病人125例和健康对照组125例中GSTM1(-)和GSTT1(-)的频率,评价两基因型及两基因的交互作用与[[肺癌]]易感性的关系.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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