肺泡蛋白沉积症-同义词-PAP - 版本历史

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主实体：[[肺泡蛋白沉积症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[PAP]]

==关系介绍==
待补充

==来源==
===肺泡蛋白沉积症1例报告===
目的提高对[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])的认识.

===肺泡蛋白沉积症的HRCT诊断与鉴别诊断===
目的:探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的HRCT表现及其诊断与鉴别诊断.

===6例肺泡蛋白沉积症患者的影像学表现分析===
目的分析[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的胸部X线和CT表现特征,提高诊断率.

===探讨肺泡蛋白沉积症的影像学意义===
目的探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的胸片及CT影像学表现特点及诊断价值.

===肺泡蛋白沉积症影像学分析===
目的探讨[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])的X线、CT影像学特征.

===肺泡蛋白沉积症5例HRCT误诊分析===
目的:探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的高分辨CT(HRCT)特点,提高诊断率.

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 ==来源==
-===肺泡蛋白沉积症的研究进展===
+===肺泡蛋白沉积症1例报告===
-摘要 [[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])是一种少见疾病,病因未明,1958年由罗森首先报道,以肺泡及小气道内沉积大量可溶性磷脂蛋白样物质为主要病理特征,过碘酸雪夫(periodic acid Schiff,PAS)反应阳性,临床表现和病程进展多样.从新生儿到老年人均可发病,呈世界性分布,90%以上病例为特发性.近年来,随着对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)研究的深入,目前对[[PAP]]有了进一步的认识.下面主要就特发性[[PAP]]的发病机制、诊断及治疗进展进行综述。
+目的 提高对[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])的认识.
-===体外循环膜氧合支持下全肺灌洗治疗肺泡蛋白沉积症一例并文献复习===
+===肺泡蛋白沉积症的HRCT诊断与鉴别诊断===
-摘要 目的 提高对[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])患者肺灌洗治疗过程中低氧血症危险性的认识.方法介绍1例经病理证实的[[PAP]]患者体外循环膜氧合下的全肺灌洗治疗过程,并复习相关文献.结果 57岁男性患者,因咳嗽和进行性呼吸困难12个月入院,动脉血氧分压(PaO2)为46 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),脉搏容积血氧饱和度(SpO2)85%～88%.胸部CT、经纤维支气管镜支气管肺泡灌洗和肺活检病理检查符合[[PAP]].在手术室常规静脉全麻后,经口腔插入双腔管,分隔为通气肺和灌洗肺.两肺机械通气SpO2为80%～90%;当右侧单侧肺机械通气SpO2为68%～80%.于右股动脉和右股静脉插管,建立体外循环通道,开始静脉-动脉体外循环膜氧合(ECMO)支持,右侧单侧肺机械通气SpO2为89%～97%.左侧肺用总计20 800 ml生理盐水灌洗,灌洗期间SpO2为80%～94%;灌洗后,患者无呼吸困难.28 d后未用ECMO完成右肺灌洗.1个月后复查CT示双肺浸润影基本消失.结论当[[PAP]]患者全肺灌洗操作前出现顽固的低氧血症,应考虑使用ECMO支持,以避免患者在全肺灌洗治疗中的危险低氧血症。
+目的:探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的HRCT表现及其诊断与鉴别诊断.
-===肺泡蛋白沉积症临床病理学分析===
+===6例肺泡蛋白沉积症患者的影像学表现分析===
-探讨[[肺泡蛋白沉积症]]（[[PAP]]）的临床病理学特征，提高病理医师对其认知和诊断水平。
+目的 分析[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的胸部X线和CT表现特征,提高诊断率.
-===肺泡蛋白沉积症一例===
+===探讨肺泡蛋白沉积症的影像学意义===
-摘要 [[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]]),[[PAP]]是一种以肺泡及终末呼吸性细支气管内大量沉积过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff,PAS)染色阳性的磷脂蛋白样物质为特征的肺部弥漫性疾病,胸部影像学表现可有典型呈“地图”、“铺路石”样改变,影响肺内气体交换,可导致呼吸衰竭[1-3].因该病起病隐匿,发病率低,临床表现缺乏特异性,临床中尤其是基层临床医生存在认识不足、缺乏经验等现象,导致误诊或漏诊率较高.近年来,由于胸部高分辨CT(HRCT)检查、纤维支气管镜的广泛应用,临床医生对该病重视程度的增高,临床确诊病例数逐年增加,但仍存在较多的误诊情况.
+目的 探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的胸片及CT影像学表现特点及诊断价值.
-===大容量全肺灌洗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗儿童肺泡蛋白沉积症一例===
+===肺泡蛋白沉积症影像学分析===
-年5月患儿于外院行肺活检，病理检查见肺泡腔内多量粉染无定型物质沉积，考虑[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis，[[PAP]])。
+目的探讨[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])的X线、CT影像学特征.

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 ==来源==
-===肺泡蛋白沉积症1例报告===
+===肺泡蛋白沉积症的研究进展===
-目的 提高对[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])的认识.
+摘要 [[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])是一种少见疾病,病因未明,1958年由罗森首先报道,以肺泡及小气道内沉积大量可溶性磷脂蛋白样物质为主要病理特征,过碘酸雪夫(periodic acid Schiff,PAS)反应阳性,临床表现和病程进展多样.从新生儿到老年人均可发病,呈世界性分布,90%以上病例为特发性.近年来,随着对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)研究的深入,目前对[[PAP]]有了进一步的认识.下面主要就特发性[[PAP]]的发病机制、诊断及治疗进展进行综述。
-===肺泡蛋白沉积症的HRCT诊断与鉴别诊断===
+===体外循环膜氧合支持下全肺灌洗治疗肺泡蛋白沉积症一例并文献复习===
-目的:探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的HRCT表现及其诊断与鉴别诊断.
+摘要 目的 提高对[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])患者肺灌洗治疗过程中低氧血症危险性的认识.方法介绍1例经病理证实的[[PAP]]患者体外循环膜氧合下的全肺灌洗治疗过程,并复习相关文献.结果 57岁男性患者,因咳嗽和进行性呼吸困难12个月入院,动脉血氧分压(PaO2)为46 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),脉搏容积血氧饱和度(SpO2)85%～88%.胸部CT、经纤维支气管镜支气管肺泡灌洗和肺活检病理检查符合[[PAP]].在手术室常规静脉全麻后,经口腔插入双腔管,分隔为通气肺和灌洗肺.两肺机械通气SpO2为80%～90%;当右侧单侧肺机械通气SpO2为68%～80%.于右股动脉和右股静脉插管,建立体外循环通道,开始静脉-动脉体外循环膜氧合(ECMO)支持,右侧单侧肺机械通气SpO2为89%～97%.左侧肺用总计20 800 ml生理盐水灌洗,灌洗期间SpO2为80%～94%;灌洗后,患者无呼吸困难.28 d后未用ECMO完成右肺灌洗.1个月后复查CT示双肺浸润影基本消失.结论当[[PAP]]患者全肺灌洗操作前出现顽固的低氧血症,应考虑使用ECMO支持,以避免患者在全肺灌洗治疗中的危险低氧血症。
-===6例肺泡蛋白沉积症患者的影像学表现分析===
+===肺泡蛋白沉积症临床病理学分析===
-目的 分析[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的胸部X线和CT表现特征,提高诊断率.
+探讨[[肺泡蛋白沉积症]]（[[PAP]]）的临床病理学特征，提高病理医师对其认知和诊断水平。
-===探讨肺泡蛋白沉积症的影像学意义===
+===肺泡蛋白沉积症一例===
-目的 探讨[[肺泡蛋白沉积症]]([[PAP]])的胸片及CT影像学表现特点及诊断价值.
+摘要 [[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]]),[[PAP]]是一种以肺泡及终末呼吸性细支气管内大量沉积过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff,PAS)染色阳性的磷脂蛋白样物质为特征的肺部弥漫性疾病,胸部影像学表现可有典型呈“地图”、“铺路石”样改变,影响肺内气体交换,可导致呼吸衰竭[1-3].因该病起病隐匿,发病率低,临床表现缺乏特异性,临床中尤其是基层临床医生存在认识不足、缺乏经验等现象,导致误诊或漏诊率较高.近年来,由于胸部高分辨CT(HRCT)检查、纤维支气管镜的广泛应用,临床医生对该病重视程度的增高,临床确诊病例数逐年增加,但仍存在较多的误诊情况.
-===肺泡蛋白沉积症影像学分析===
+===大容量全肺灌洗联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗儿童肺泡蛋白沉积症一例===
-目的探讨[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis,[[PAP]])的X线、CT影像学特征.
+年5月患儿于外院行肺活检，病理检查见肺泡腔内多量粉染无定型物质沉积，考虑[[肺泡蛋白沉积症]](pulmonary alveolar proteinosis，[[PAP]])。

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