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		<title>肺动脉高压-相关（导致）-右心功能衰竭 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺动脉高压]]，关系：[[相关（导致）]] ，尾实体：[[右心功能衰竭]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''423894''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肺动脉高压的诊断治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]是一类表现为肺动脉压力和肺血管阻力进行性增高的疾病,通常导致[[右心功能衰竭]]并最终使患者死亡.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肺动脉高压的治疗进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]是以肺小动脉痉挛、内膜增生与重构为主要特征的一组临床与病理生理综合征,最终导致肺循环阻力进行性增加、[[右心功能衰竭]]直至死亡.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管活性肽在缺氧性肺动脉高压中的作用和意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]](pulmonary arterial hypertension,PAH)以肺血管阻力进行性升高为特征,可以导致[[右心功能衰竭]]和死亡.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肺动脉高压的药物治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]是以肺小动脉痉挛、内膜增生与重构为主要特征的一组临床与病理生理综合征,最终导致肺循环阻力进行性增加、[[右心功能衰竭]]直至死亡.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝细胞生长因子治疗肺动脉高压的可能机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]（Pulmonary Artery Hypertension，PAH）是一种限制肺血管循环的临床与病理生理综合征，最终导致肺循环阻力进行性增加、[[右心功能衰竭]]直至死亡。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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