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		<title>肺动脉高压-同义词-pulmonaryarterialhypertension - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺动脉高压]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[pulmonaryarterialhypertension]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10939476''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===儿童肺高压与呼吸系统相关疾病的研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
肺高压(pulmonaryhypertension,PH)是以肺循环阻力升高为特点的一组疾病,可导致右心室负荷增大、右心功能衰竭,[[肺动脉高压]]([[pulmonaryarterialhypertension]],PAH)是儿童PH最常见的一种类型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===以肺动脉高压为首发的儿童系统性红斑狼疮一例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
故[[肺动脉高压]]([[pulmonaryarterialhypertension]]，PAH)是指1型肺高压，肺高压可指2～5型肺高压中的任意一型，也用于统称这5型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压的临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]([[pulmonaryarterialhypertension]]，PAH)是以肺动脉阻力进行性增加为临床特征的一组疾病，最终导致患者因右心衰竭死亡。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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