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		<title>肺动脉高压-同义词-PAH - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 07:55的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺动脉高压]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[PAH]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''318060''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===气体信号分子与肺动脉高压的发病机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
随着[[肺动脉高压]]([[PAH]])发病机制的阐明,气体信号分子及其相互作用成为该领域研究的热点.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===COPD相关性肺动脉高压与Rho/Rho激酶信号通路（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]([[PAH]])是一组少见的、预后不良的疾病,以增高的肺动脉压力和阻力为特征.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肺动脉高压药物治疗的新认识（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
随着[[肺动脉高压]]([[PAH]])发病机制的深入研究,对[[PAH]]的治疗认识也随着不断提高、更新.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肺动脉高压分类、发病机制及治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]](pulmonary arterial hypertension,[[PAH]])是由多种病因引起并有复杂发病机制的疾病.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===干细胞移植治疗肺动脉高压研究进展（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]]([[PAH]])是临床较为常见且治疗困难的肺心血管疾病,主要病理特征为肺血管收缩反应增强和肺动脉平滑肌细胞增生、肥厚导致的肺动脉血管重塑.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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