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		<title>肺动脉高压-临床表现-肺循环阻力增高 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肺动脉高压]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[肺循环阻力增高]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''11054666''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===微小RNA与肺动脉高压（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肺动脉高压]](PAH)是一类以[[肺循环阻力增高]]为主要特征、最终导致右心功能不全、乃至死亡的慢性肺疾病,其病因复杂,预后差.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肺动脉高压的诊断与治疗（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
摘要 [编者按] [[肺动脉高压]]是一组经[[肺循环阻力增高]]为主要特征的异源性疾病,近十余年来,国外在此领域取得了突飞猛进的发展,包括发病机制、病理生理机制、分类、诊断方法、严重程度的判断及治疗手段等,并制定了&amp;amp;amp;lt;[[肺动脉高压]]诊断和治疗指南&amp;amp;amp;gt;.我国虽然在此方面的研究起步较晚,起点水平较低,但通过中华医学会和各级医生的不懈努力,近年来该领域的研究也有了很大进展,本刊已在2007年第9期发表了数篇国内学者撰写的述评和专题笔谈[1-6]。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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