http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%82%9D%E8%B1%86%E7%8A%B6%E6%A0%B8%E5%8F%98%E6%80%A7-%E5%8F%91%E7%97%85%E5%B9%B4%E9%BE%84-%E9%9D%92%E5%B0%91%E5%B9%B4 2026-05-21T06:05:16Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%82%9D%E8%B1%86%E7%8A%B6%E6%A0%B8%E5%8F%98%E6%80%A7-%E5%8F%91%E7%97%85%E5%B9%B4%E9%BE%84-%E9%9D%92%E5%B0%91%E5%B9%B4&diff=2009886&oldid=prev 2026-04-15T13:20:25Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:20的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[肝豆状核变性]]，关系：[[发病年龄]] ，尾实体：[[青少年]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===143例肝豆状核变性的全身及眼部特征===<br /> 结论 [[肝豆状核变性]]多见于[[青少年]]首发,其临床表现复杂多变、易误诊.<br /> <br /> ===肝豆状核变性34例临床分析===<br /> 结论[[肝豆状核变性]]多见于[[青少年]],肝及神经系统损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害.<br /> <br /> ===肝豆状核变性的早期临床特征及误诊分析===<br /> 结论 [[肝豆状核变性]]多见于[[青少年]],神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段.<br /> <br /> ===肝豆状核变性86例临床分析===<br /> 结论 [[肝豆状核变性]]多见于[[青少年]],神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段,本病易被误诊误治,早期诊断和及时治疗对预后至关重要,对具有上述易被误诊疾病症者,应及早通过角膜K-F环及铜代谢等<br /> <br /> ===中国人肝豆状核变性基因突变的分布特征===<br /> [[肝豆状核变性]]是一种伴随铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,多发生于[[青少年]],如能早期诊断,早期治疗尤其是症状前期即开始治疗,大多数患者预后良好.<br /> <br /> ===20例肝豆状核变性临床观察与分析===<br /> 结论 [[肝豆状核变性]]多见于[[青少年]],神经系统及肝脏损害为主要临床表现,血铜蓝蛋白及铜氧化酶活力是重要的检验指标,是早期治疗效果较好的遗传性代谢病之一.</div>

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