http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%82%9D%E8%B1%86%E7%8A%B6%E6%A0%B8%E5%8F%98%E6%80%A7-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E6%80%A7%E5%8F%91%E8%82%B2%E8%BF%9F%E7%BC%93 2026-05-17T05:46:36Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E8%82%9D%E8%B1%86%E7%8A%B6%E6%A0%B8%E5%8F%98%E6%80%A7-%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0-%E6%80%A7%E5%8F%91%E8%82%B2%E8%BF%9F%E7%BC%93&diff=2026958&oldid=prev 2026-04-16T04:37:21Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月16日 (四) 04:37的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[肝豆状核变性]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[性发育迟缓]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===肝豆状核变性合并妊娠并发急性肝衰竭一例及文献复习===<br /> 摘要 [[肝豆状核变性]](hepatolenticular degeneration,HLD)是先天性铜代谢障碍性疾病,是一种少见的常染色体隐性遗传病,致病基因是位于染色体13q14.3的ATP7B,导致其编码产物ATP7B功能缺陷.未经系统治疗的女性患者常习惯性流产、不孕和[[性发育迟缓]].患病女性自然受孕且获得成功妊娠结局极为罕见.肝损伤症状是HLD的主要临床表现形式,其中并发急性肝衰竭是一种少见的肝脏表现形式,其具有病情进展迅速、预后较差、病死率高等特点.现报告1例中国医科大学附属盛京医院2019年收治的HLD合并妊娠患者围手术期出现急性肝衰竭和溶血表现的治疗过程,对其临床资料进行整理和分析,并对HLD合并妊娠进行相关的文献复习,旨在探讨该病的临床特点和治疗方法.</div>

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