肝细胞癌-实验室检查-PCNA - 版本历史

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主实体：[[肝细胞癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCNA]]

实体ID:''600851''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===利用组织芯片技术分析肝细胞癌组织P21WAF1/CIP1、PCNA和Ki-67的表达及意义（中华医学会文献）===
利用组织芯片技术检测P21WAF1/CIP1、[[PCNA]]与Ki-67在[[肝细胞癌]]组织中的表达与分布,初步探讨p21 1WAF1/CIP1、[[PCNA]]与Ki-67在[[肝细胞癌]]发生机制以及预后评估方面的作用.

===增殖细胞核抗原在肝细胞癌中的表达及其与预后的关系（中华医学会文献）===
结论[[PCNA]]反映癌细胞的增殖程度,可作为判断[[肝细胞癌]]恶性程度及其预后的指标.

===微血管密度、p53蛋白和PCNA与肝细胞癌的关系（中华医学会文献）===
微血管密度、p53蛋白和[[PCNA]]与[[肝细胞癌]]的关系

===组织芯片技术研究肝脏良恶性病变细胞增殖活性和微血管密度的差异（中华医学会文献）===
结果:[[PCNA]]、Ki-67在[[肝细胞癌]]组阳性率分别为90.2%和43.1%,在肝硬化组为48.5%和3.9%,组间差异有高度显著性(P<0.01),而良性病变组无1例阳性;MVD在[[肝细胞癌]]组为22.7±15.8,显著高于肝硬化组(8.3±7.6),差异有高度

===层粘蛋白及其受体、增殖细胞核抗原与肝细胞癌肿瘤生物学特性的关系（中华医学会文献）===
结果:LN、LN-R及[[PCNA]]在[[肝细胞癌]]中的表达均显著高于癌旁组织(P＜0.05),且与[[肝细胞癌]]Edmondson分级呈正相关;浸润型(IHCC)生长、有转移、肿瘤直径＞3cm者LN、LN-R及[[PCNA]]的表达高,而膨胀型(EHCC)生长、无转移、肿瘤直径≤

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 ===组织芯片技术研究肝脏良恶性病变细胞增殖活性和微血管密度的差异（中华医学会文献）===
-结果:[[PCNA]]、Ki-67在[[肝细胞癌]]组阳性率分别为90.2%和43.1%,在肝硬化组为48.5%和3.9%,组间差异有高度显著性(P<0.01),而良性病变组无1例阳性;MVD在[[肝细胞癌]]组为22.7±15.8,显著高于肝硬化组(8.3±7.6),差异有高度
+结果:[[PCNA]]、Ki-67在[[肝细胞癌]]组阳性率分别为90.2%和43.1%,在肝硬化组为48.5%和3.9%,组间差异有高度显著性(P&amp;lt;0.01),而良性病变组无1例阳性;MVD在[[肝细胞癌]]组为22.7±15.8,显著高于肝硬化组(8.3±7.6),差异有高度
 ===层粘蛋白及其受体、增殖细胞核抗原与肝细胞癌肿瘤生物学特性的关系（中华医学会文献）===
 结果:LN、LN-R及[[PCNA]]在[[肝细胞癌]]中的表达均显著高于癌旁组织(P＜0.05),且与[[肝细胞癌]]Edmondson分级呈正相关;浸润型(IHCC)生长、有转移、肿瘤直径＞3cm者LN、LN-R及[[PCNA]]的表达高,而膨胀型(EHCC)生长、无转移、肿瘤直径≤

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（没有差异）