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		<title>肝硬化-药物治疗-D-氨基半乳糖 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:10的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝硬化]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[D-氨基半乳糖]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3338124''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肝硬化大鼠急性肝衰竭时Th1/Th2细胞因子、氧化应激及Casapase-3的变化（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[肝硬化]]大鼠腹腔注射[[D-氨基半乳糖]],建立[[肝硬化]]基础急性肝衰竭模型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===采用免疫型肝硬化大鼠建立慢加急性肝衰竭模型方法的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 对人血白蛋白免疫诱导型[[肝硬化]]大鼠给予[[D-氨基半乳糖]]/脂多糖联合急性攻击可建立慢加急性肝衰竭模型,而单独给大剂量[[D-氨基半乳糖]]或脂多糖不能使[[肝硬化]]大鼠发生肝脏大块或亚大块坏死.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===截断逆挽方对慢加急性肝衰竭大鼠E2F1信号通路的调节机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法 SPF级Wistar雄性大鼠150只,随机分为正常组、模型组和截断逆挽方组,模型组与中药组给予人血清白蛋白尾静脉注射8周免疫诱导大鼠形成[[肝硬化]]模型,再联合[[D-氨基半乳糖]](D-GalN)与脂多糖急性攻击,构建ACLF大鼠模型.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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