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		<title>肝癌-风险评估因素-VEGF - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-22T13:12:44Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;table class=&quot;diff diff-contentalign-left&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr style=&quot;vertical-align: top;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:12的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[风险评估因素]] ，尾实体：[[VEGF]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''798843''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===Ang2,HIF-1α及VEGF对肝癌血管形成的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 Ang2,HIF-1 α和[[VEGF]]与[[肝癌]]的新生血管形成有关;肿瘤组织缺氧可能是其始动因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===VEGF阳性表达与肝癌术后复发相关性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[VEGF]]表达与[[肝癌]]复发相关性可能是通过产生微转移灶的作用形成[[肝癌]]的早期复发灶,而与[[肝癌]]的晚期复发则无明显相关性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝细胞肝癌中血管内皮生长因子及nm23-H1蛋白的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 结论 [[VEGF]]和nm23-H1均与[[肝癌]]的转移相关,但二者可能是通过各自独立的途径发挥作用的.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基质金属蛋白酶-2和血管内皮生长因子在肝癌肝移植受体的表达和意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[结论]MMP-2和[[VEGF]]在[[肝癌]]肝移植受体呈高表达,与肿瘤的侵袭和转移行为密切相关,可作为[[肝癌]]肝移植受体选择和术后随访评判复发风险的因素.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===VEGF、Bag-1及Bcl-2在肝癌中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论 [[VEGF]]、Bag-1及Bcl-2与[[肝癌]]的生物学行为密切相关.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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