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		<title>肝癌-风险评估因素-性别、年龄 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[风险评估因素]] ，尾实体：[[性别、年龄]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''260465''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===C-IAP2在肝细胞肝癌中的表达及与临床预后的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
C-IAP2 mRNA和蛋白在[[肝癌]]组织中的表达与术前有无癌栓、有无淋巴结转移、甲胎蛋白水平、肿瘤病理分化类型、TNM分期以及术后复发转移时间有关(P＜0.05),而与患者[[性别、年龄]]、乙型肝炎表面抗原、肿瘤大小、肿瘤数目、肝硬化以及包膜完整性无关(P＞0.0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝癌组织中人源幼虫巨大致死性基因-1的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
70例[[肝癌]]组织中Hugl-1表达率与患者的[[性别、年龄]]、有无淋巴结转移无明显相关(P＞0.05).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===TRAF3在肝细胞肝癌中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
TRAF3在[[肝癌]]的表达与临床分期相关,与患者[[性别、年龄]]、癌灶数目、肿瘤大小、瘤栓有无、乙肝表面抗原(HBsAg)阴阳性、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤包膜是否完整均无关.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 结果: [[肝癌]]中p53基因的缺失频率为68.0%(68/100),而配对正常肝组织中则未见有p53缺失;p53缺失方式多样且往往伴随17号染色体多倍体(r=0.594,P＜0.01);p53缺失与[[肝癌]]病人的[[性别、年龄]]、HBV感染及临床分期无显著相关(P＞0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===EORTC QLQ－C30量表在肝癌患者生活质量评价中的应用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
．710以上，两次测量的相关系数均在0．690以上，提取的公因子及各条目在公因子上的最大载荷值分布与问卷结构相一致；[[性别、年龄]]、婚姻状况对[[肝癌]]患者生活质量得分的影响有统计学意义（P ＜0．05）。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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