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		<title>肝癌-药物治疗-NS-398 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;与对照组相比,使用DAPT或[[NS-398]]处理后的[[肝癌]]细胞在Transwell小室中迁移侵袭能力均显著降低,两者比较差异有统计学意义(P&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;lt;&lt;/del&gt;0.05);HepG2和Huh-7两细胞系在5μmol/L DAPT干预后,COX-2、Snail蛋白表达明显出现下调,&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;与对照组相比,使用DAPT或[[NS-398]]处理后的[[肝癌]]细胞在Transwell小室中迁移侵袭能力均显著降低,两者比较差异有统计学意义(P&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;&amp;amp;amp;lt;&lt;/ins&gt;0.05);HepG2和Huh-7两细胞系在5μmol/L DAPT干预后,COX-2、Snail蛋白表达明显出现下调,&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[NS-398]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1210758''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===NS-398对HGF诱导的HepG2细胞增殖及MMP-2、TIMP-2 mRNA表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
浓度高于90μmol/L的[[NS-398]]抑制[[肝癌]]细胞株的增殖.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===奥曲肽联合特异性COX-2抑制剂对肝癌细胞的抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:(1)MTT法显示[[NS-398]]和奥曲肽均在一定范围内呈浓度和时间依赖性地抑制SMMC-7721细胞的增殖;联合用药组抑制率显著高于单用[[NS-398]]或奥曲肽组(P＜0.01),金正均方法显示q＞1.15,提示两药联合应用有协同抑制[[肝癌]]细胞增殖效应,并随&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===NS-398对肝癌SMMC-7721和BEL-7402细胞凋亡和survivin、PTEN表达调节作用的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[NS-398]]对[[肝癌]]SMMC-7721和BEL-7402细胞凋亡和survivin、PTEN表达调节作用的研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===体外联合应用NS-398与5-FU抑制肝癌HepG2细胞生长的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
体外联合应用[[NS-398]]与5-FU抑制[[肝癌]]HepG2细胞生长的研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阻断Notch信号通路对肝癌细胞迁移和COX-2蛋白表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
与对照组相比,使用DAPT或[[NS-398]]处理后的[[肝癌]]细胞在Transwell小室中迁移侵袭能力均显著降低,两者比较差异有统计学意义(P&amp;lt;0.05);HepG2和Huh-7两细胞系在5μmol/L DAPT干预后,COX-2、Snail蛋白表达明显出现下调,&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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