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		<title>肝癌-实验室检查-PCR法 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''238853''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===EPHX代谢酶的遗传多态性和肝癌易感性的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法以3对[[肝癌]]高发家族(62例)和相对应的非癌对照家族成员(58例)为研究对象,分别采用放射免疫法,[[PCR法]]测定所有成员血清中AFB1-白蛋白加成物量、HBsAg及血细胞的EPHX,GSTT1,GSTM1的基因型.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人DNA MTase反义基因转染诱导E-Cadherin基因启动子区域去甲基化（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用脂质体法将已构建的包含正、反义DNA MTase基因片段的真核表达载体转染入[[肝癌]]细胞系SMMC-7721;用甲基化特异的[[PCR法]]检测E-Cadherin基因启动子区域甲基化状态的改变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝癌患者HBxAg与Fas/FasL表达的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：用SP法对34例[[肝癌]]组织HBxAg、Fas与FasL表达状况进行分析，用ELISA法对30例[[肝癌]]、32例肝硬化及20例正常人血清sFas与sFasL含量进行分析，并用[[PCR法]]对[[肝癌]]与肝硬化患者血清HBVX基因表达进行检测。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清乙肝病毒X基因的检测方法及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论应用[[PCR法]]能在血清中扩增出完整X基因片段,为研究X基因的序列变化与[[肝癌]]发生的关系提供了一个有效途径.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝癌组织中LUZP表达变化及其与患者临床病理特征的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选择接受手术治疗的77例[[肝癌]]患者的[[肝癌]]及癌旁肝组织，采用实时定量[[PCR法]]检测癌及癌旁肝组织中LUZP mRNA的表达，采用免疫组化法检测癌及癌旁肝组织中LUZP蛋白的表达，半定量计分法对免疫组化结果进行统计分析。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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