肝癌-实验室检查-PCR - 版本历史

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主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR]]

实体ID:''678413''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===人IL-17F对裸鼠人肝癌移植瘤生长的影响（中华医学会文献）===
[[PCR]]、RT-[[PCR]]和Western blot结果表明hIL-17F基因在[[肝癌]]细胞中能成功整合、转录和表达.

===利用基因敲入技术在肝癌细胞系中稳定表达HBV的X抗原（中华医学会文献）===
方法通过电击转染将基因诱捕载体pU17导入人类[[肝癌]]细胞系SMMC7721细胞,经G418筛选,报告基凶X-gal染色,[[PCR]],Western印迹等方法检测HBx DNA的存在和蛋白质的表达.

===p16INK4A和 p15INK4B对人肝癌细胞增殖和凋亡影响的研究（中华医学会文献）===
应用[[PCR]]、RNA斑点印迹、MTT、集落形成、流式细胞仪等技术检测外源性 p16和 p15基因、mRNA表达及其对[[肝癌]]细胞增殖、凋亡的影响.

===实时定量PCR检测SiRNA对SMMC-7721细胞中MK基因表达的抑制作用（中华医学会文献）===
方法化学设计合成对应于中期因子(midkine,MK)基因表达mRNA的SiRNA,经脂质体转染[[肝癌]]细胞株SMMC-7721,一定时间后,提取总RNA,逆转录cDNA,然后用实时定量[[PCR]]方法,以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-p

===靶向抑制肝癌耐药细胞多药耐药基因表达的实验研究（中华医学会文献）===
结果:[[PCR]]和DNA测序证实了表达质粒构建成功,并能明显地抑制MDR1mRNA的表达; P-gp的表达阳性率降低了57.3%,P<0.05.结论:构建的pshRNA-MDR1表达质粒能靶向抵制[[肝癌]]耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达.

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	===靶向抑制肝癌耐药细胞多药耐药基因表达的实验研究（中华医学会文献）===		===靶向抑制肝癌耐药细胞多药耐药基因表达的实验研究（中华医学会文献）===
−	结果:[[PCR]]和DNA测序证实了表达质粒构建成功,并能明显地抑制MDR1mRNA的表达; P-gp的表达阳性率降低了57.3%,P<0.05.结论:构建的pshRNA-MDR1表达质粒能靶向抵制[[肝癌]]耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达.	+	结果:[[PCR]]和DNA测序证实了表达质粒构建成功,并能明显地抑制MDR1mRNA的表达; P-gp的表达阳性率降低了57.3%,P&lt;0.05.结论:构建的pshRNA-MDR1表达质粒能靶向抵制[[肝癌]]耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达.

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