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		<title>肝癌-实验室检查-DNA琼脂糖凝胶电泳 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:13的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[DNA琼脂糖凝胶电泳]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1951244''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===丹参酮ⅡA对人肝癌BEL-7402细胞生长的影响及其机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法0～10μg/ml丹参酮ⅡA作用人[[肝癌]]BEL-7402细胞72 h后,用倒置相差显微镜观察丹参酮ⅡA对BEL-7402细胞的生长抑制作用;荧光显微镜、透射电镜、[[DNA琼脂糖凝胶电泳]]检测细胞凋亡;流式细胞术检测不同浓度丹参酮作用后细胞凋亡率的变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===紫杉醇对肝癌SMMC7721细胞凋亡的诱导作用及对相关基因表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:用浓度为5μg·ml-1的紫杉醇处理[[肝癌]]SMMC7721细胞后,利用[[DNA琼脂糖凝胶电泳]],TUNEL法检测其细胞凋亡;通过原位杂交法、免疫组化法,测定紫杉醇诱导[[肝癌]]SMMC7721细胞产生凋亡时,凋亡抑制基因bcl-2和凋亡促进基因bax的mRNA和&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===抑制端粒酶活性对As2O3诱导肝癌细胞凋亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法: 自行设计合成靶向端粒酶模板区的20 nt硫代反义寡核苷酸,观察端粒酶反义寡核苷酸与As2O3对[[肝癌]]细胞端粒酶活性的影响及两者协同对[[肝癌]]细胞生长的影响,采用H-E染色、流式细胞仪及[[DNA琼脂糖凝胶电泳]]观察端粒酶反义寡核苷酸与As2O3对[[肝癌]]细胞的凋亡&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===半边莲通过钙信号诱导肝癌细胞凋亡的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果显示半边莲可提高HepG2细胞胞内游离钙离子浓度,与对照组相比,差异显著(P＜ 0.01),且荧光染色、流式细胞术和[[DNA琼脂糖凝胶电泳]]的结果表明经半边莲处理过的[[肝癌]]细胞出现典型的凋亡特征.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===D-氨基葡萄糖衍生物抑制HepG2细胞生长及诱导凋亡的初步研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:D-氨基葡萄糖衍生物能抑制HepG2细胞的生长增殖,并呈一定的浓度、时间依赖性;D-氨基葡萄糖衍生物能诱导[[肝癌]]细胞凋亡;荧光显微镜、透射电镜可见[[肝癌]]细胞出现典型的凋亡细胞形态学改变;[[DNA琼脂糖凝胶电泳]]呈现典型的DNA梯形条带图谱;流式细胞仪检测出现&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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