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		<title>肝癌-实验室检查-DNA凝胶电泳 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[DNA凝胶电泳]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''873262''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===TSA对不同肝癌细胞株增殖和凋亡的作用及其对HBV复制的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[DNA凝胶电泳]]结果显示:在TSA处理组的3种[[肝癌]]细胞株HepG2、QGY7701、HepG2.2.15中可观察到细胞凋亡特异的DNA梯形带,然而,在对照组及正常肝细胞株中未见DNA梯形带.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===1,25-(OH)2D3抑制人肝癌细胞增殖的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法体外培养[[肝癌]]细胞株SMMC-7721,培养基添加10、50及100(nmol/L)1,25-(OH)2D3作用2d、4d、6d后,用四唑盐比色试验(MTT)和平板克隆形成实验检测细胞的存活和生长;台盼蓝拒染法绘制生长曲线;[[DNA凝胶电泳]]检测[[肝癌]]细胞凋亡&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===舒林酸抑制肝癌HepG2细胞增殖的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用MTT比色法观察舒林酸抑制[[肝癌]]HepG2细胞增殖;采用流式细胞仪检测舒林酸对HepG2细胞周期分布的影响,同时结合透射电子显微镜及[[DNA凝胶电泳]]观察舒林酸诱导[[肝癌]]HepG2细胞凋亡的作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===法尼基转移酶抑制剂ManumyCin诱导HepG2细胞凋亡的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用MTT(Methy thiazolyl tetrazolium)法观察法尼基转移酶抑制剂Manumycin对[[肝癌]]细胞株HepG2细胞增殖的抑制作用,荧光显微镜、[[DNA凝胶电泳]]、流式细胞术等技术检测细胞凋亡,应用Western blot方法检测bc&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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