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		<title>肝癌-实验室检查-酶联免疫吸附试验 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[酶联免疫吸附试验]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''47217''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===肝癌患者HBV血清学标志和HBV-DNA的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法运用[[酶联免疫吸附试验]]和聚合酶链式反应同时检测血清中HBV标志物和HBV-DNA.结果在427例[[肝癌]]患者的血清中,HBV-M(+)为74.0%,HBV-DNA(+)为44.0%,与正常对照组差异非常显著.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝癌特异性AFP及端粒酶活性联合分析对肝癌的诊断价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:从[[肝癌]]、肝硬化、慢性肝炎患者及健康献血者外周血单个核细胞中制备总RNA,以端粒重复扩增法-[[酶联免疫吸附试验]](TRAP-ELISA)检测端粒酶的表达水平;并以小扁豆凝集素亲和层析法分离血清中AFP-L3,以放射免疫法测定AFP-L3与总AFP的比值(A&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===携带TRAIL基因的新型溶瘤病毒体外诱导肝癌细胞凋亡（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法: CNHK500-hTRAIL感染人[[肝癌]]细胞株HepG2、Hep3B以及人正常肝细胞株WRL-68,通过增殖实验观察病毒的选择性增殖能力, 并进行[[酶联免疫吸附试验]](ELISA)检测TRAIL蛋白的表达量, 四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测其杀伤[[肝癌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乙型肝炎病毒X抗原、X抗体检测的临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用大肠埃希菌合成重组HBxAg,用该抗原免疫动物获得的HBxAb分别包被反应板以[[酶联免疫吸附试验]](ELISA)检测患者(171例乙型肝炎、70例肝硬化和38例[[肝癌]])血清中HBxAg和HBxAb.结果 在乙型肝炎、肝硬化、[[肝癌]]患者血清中HBxAg和H&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清促血管生成素在肝癌中的表达及影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[酶联免疫吸附试验]]测定30例HCC患者、10例肝硬化患者和10例健康者血清Ang-2水平,同时监测AFP、CEA、CA199、FERR等[[肝癌]]相关指标进行对比.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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