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		<title>肝癌-实验室检查-流式细胞术 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:11的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[流式细胞术]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''489184''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===转录因子Foxp3在肝癌细胞中的表达及意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用常规RT-PCR和基因表达谱芯片检测Foxp3在10种[[肝癌]]细胞系中的表达,进一步用Western blot、免疫组化和[[流式细胞术]]验证其蛋白水平的表达;将表达Foxp3的肿瘤细胞及用Foxp3 shRNA沉默后的肿瘤细胞分别与CD+4CD-25T细&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===DcR3反义RNA与顺铂对肝癌细胞凋亡影响的比较（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:[[流式细胞术]]与TUNEL等方法检测DcR3反义RNA和顺铂引起[[肝癌]]细胞凋亡的程度并进行比较.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===转染反义DcR3真核表达载体协同氟尿嘧啶诱导肝癌细胞凋亡（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法用MTT、TUNEL、[[流式细胞术]]分别检测反义重组体组、氟尿嘧啶处理组、协同作用组对[[肝癌]]细胞株SMMC7721的影响.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===盐酸氮芥抑制人肝癌HepG2细胞生长的机制探讨（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 以盐酸氮芥处理人[[肝癌]]HepG2细胞,运用DNA片断化分析、[[流式细胞术]]检测[[肝癌]]HepG2细胞的凋亡和细胞周期的改变.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝癌病人外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节性T淋巴细胞表达水平的临床研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[流式细胞术]]测定18例[[肝癌]]病人外周血CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞占CD4+T淋巴细胞百分比,并与26例l临床对照者和24例健康对照者进行比较.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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