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		<title>肝癌-实验室检查-免疫荧光染色 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肝癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[免疫荧光染色]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''9128102''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===卡比多巴抑制肝癌HepG2细胞增殖及其作用机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 建立[[肝癌]]HepG2细胞株的离体模型,在不同浓度的卡比多巴作用下,利用MTT法测定HepG2细胞的增殖率;利用实时荧光定量PCR测定HepG2细胞中CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 mRNA的表达水平;利用[[免疫荧光染色]],观察芳香烃受体(AhR)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===氯沙坦通过AT1R/VEGF信号通路对肝癌血管生成的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[免疫荧光染色]]和Western blot检测AT1R在[[肝癌]]细胞系HepG2、HuH-7和PLC/PRF/5,以及正常肝细胞LO2中的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===肝癌实质细胞及肿瘤相关成纤维细胞分离培养方案的优化（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[免疫荧光染色]]显示原代[[肝癌]]细胞质中AFP染色阳性,CAF中Vimentin蛋白表达阳性.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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