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		<title>肌萎缩侧索硬化-病因-C9orf72基因突变 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[肌萎缩侧索硬化]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[C9orf72基因突变]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===重复引物PCR技术在超大片段动态突变疾病基因检测中的应用===&lt;br /&gt;
在此背景下,重复引物PCR技术应运而生,并随着应用范围的扩大而逐渐改进,适用于强直性肌营养不良症、Friedreich共济失调、脊髓小脑性共济失调10型及[[C9orf72基因突变]]引起的额颞叶痴呆或[[肌萎缩侧索硬化]]等遗传性动态突变疾病的临床基因检测.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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