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		<title>缺血性脑卒中-实验室检查-PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[缺血性脑卒中]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''373627''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===ACE基因I／D多态性与缺血性脑卒中的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
为了解血管紧张素转换酶（ACE）基因I／D多态性与中国人群[[缺血性脑卒中]]之间的关系，利用[[PCR]]和分子杂交技术对北京地区294例[[缺血性脑卒中]]患者及280例非卒中者的ACE基因I／D多态性进行了检测和分析。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法利用[[PCR]]和分子杂交技术对北京地区294例[[缺血性脑卒中]]患者及280例非脑卒中患者的C825T多态性进行检测和分析。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===eNOS基因G894T突变位点与缺血性脑卒中的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法我们利用[[PCR]]和分子杂交技术对北京地区294例[[缺血性脑卒中]]患者及280例非卒中对照的eNOS基因G894T突变位点进行了检测和分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CBS基因T833C多态性与中国人群缺血性脑卒中的相关性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
利用[[PCR]]和分子杂交技术对胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C多态性在中国人群[[缺血性脑卒中]]患者(病例组,1 122例)中的分布进行检测和分析,并与无脑血管病变的人群(对照组,1 123例)进行比较.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性与缺血性脑卒中患者血小板活化和预后关系的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[PCR]]技术,分析205例[[缺血性脑卒中]]患者(脑卒中组)及114例健康体检者(对照组)的基因型.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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