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		<title>缺血性脑卒中-实验室检查-聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[缺血性脑卒中]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''311411''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===内皮细胞性一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法应用[[聚合酶链反应]]对170例[[缺血性脑卒中]]群体及90例非脑血管病群体ecNOS基因第4号内含子多态性进行分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===ApoEε4与ACEDD等位基因对缺血性脑卒中患者执行功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[聚合酶链反应]](PCR)对480例首发[[缺血性脑卒中]]患者的ApoE、ACE基因进行分析,应用威斯康星卡片测验系统(WCST)和执行缺陷综合征的行为评价(BADS)方法测试患者的执行功能.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血管紧张素转化酶基因ACE(I/D)多态性与缺血性脑卒中中医证候相关性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:应用[[聚合酶链反应]](PCR)筛查382例脑梗死患者和200例健康对照组的血管紧张素转化酶基因ACE(I/D)多态性分布,探讨不同基因型与[[缺血性脑卒中]]患病及不同中医证候的关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===内皮源性一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[聚合酶链反应]](PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)技术,对452例[[缺血性脑卒中]]患者和153例健康对照人群的eNOS基因rs3918181位点进行基因多态性检测.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===神经肽Y基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[聚合酶链反应]](PCR)及基因测序技术,对450例[[缺血性脑卒中]]患者及423名正常对照者NPY基因启动子-399T/C(rs16147)基因型及等位基因频率进行检测.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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