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		<title>缺血性脑卒中-实验室检查-比浊法 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[缺血性脑卒中]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[比浊法]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''5023810''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===海南汉族人群中α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关联分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法用[[比浊法]]测定160例海南籍[[缺血性脑卒中]]和130名海南籍对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,用PCR-限制性片段长度多态法确定基因型,用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单倍型,用卡方检验分析病例组和对照组的等位基因频率、基因型频率及单倍型频率的差异&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===β-纤维蛋白原基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关联分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用[[比浊法]]测定160例[[缺血性脑卒中]]患者和130例健康对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)、等位基因特异聚合酶链反应及核苷酸序列测定法分析β-Fg基因启动子区的-1420G/A、-993C/T、-85&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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