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		<title>缺血性心肌病-药物治疗-洋地黄 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年10月21日 (四) 08:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[缺血性心肌病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[洋地黄]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1316519''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===卡维地洛对缺血性心肌病左室重塑的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:83例经冠状动脉造影确诊为[[缺血性心肌病]]患者,心脏超声心动图示左室射血分数(LVEF)＜40%,在[[洋地黄]]、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等基础治疗上,使用卡维地洛(上海罗氏公司生产,商品名Dalitrend),观察指标为X线心胸比&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===美托洛尔对充血性心力衰竭患者心功能的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:选取[[缺血性心肌病]](ICM)、扩张型心肌病(DCM)、高血压性心脏病,心功能Ⅱ～Ⅳ级患者,在常规治疗([[洋地黄]]、利尿剂、ACEI)病情稳定后缓慢递增式加用小剂量美托洛尔,直到最大目标剂量或75 mg/d为止.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===逐瘀通脉胶囊对缺血性心肌病患者血清脑钠肽的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选择[[缺血性心肌病]]患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例,治疗4周,对照组采用利尿剂、[[洋地黄]],血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂;治疗组在对照组基础上加用逐瘀通脉胶囊.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===米力农联合参麦注射液对缺血性心肌病患者心功能指标的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 选取[[缺血性心肌病]]患者160例,随机分为常规组和观察组,每组各80例,常规组常规给予血管扩张剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、[[洋地黄]]等药物,观察组在常规组治疗基础上加用米力农和参麦注射液,分别治疗7d和14 d,观&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===米力农联合参麦注射液治疗缺血性心肌病疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：选取[[缺血性心肌病]]患者80例，随机分为治疗组和对照组，每组各40例，治疗组常规给予血管扩张剂、利尿剂、β受体阻滞剂、[[洋地黄]]等药物，对照组在常规组治疗基础上加用米力农和参麦注射液，分别治疗7d和14d。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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