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		<title>缺氧缺血性脑损伤-药物治疗-生理盐水 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 04:01的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[缺氧缺血性脑损伤]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[生理盐水]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1762516''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===神经节苷脂GM1对新生大鼠缺氧缺血后海马CA1区神经细胞凋亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
为研究神经节苷脂GM1对新生大鼠缺氧缺血后神经细胞凋亡的影响,将63只7日龄SD大鼠分为4组:假手术组,对照组、保护组、治疗组,制成[[缺氧缺血性脑损伤]](HIBD)模型,分别于缺氧缺血(HI)前及HI后腹腔注射GM1和[[生理盐水]],通过HE染色、原位末端脱氧核糖核&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===羊膜上皮细胞移植治疗脑缺血缺氧新生大鼠（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:建立[[缺氧缺血性脑损伤]]模型,46只SD大鼠随机抽签法分为3组,移植组和模型组缺血缺氧后经侧脑室分别注入1 1012 L-1人羊膜上皮细胞悬液和PBS治疗;假手术组注射等量的[[生理盐水]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===羟丁酸钠对缺氧缺血后新生大鼠海马神经元损伤和生长发育的影响与量效时效的关联性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
除假手术组外,其余各组制备[[缺氧缺血性脑损伤]]动物模型,羟丁酸钠各剂量组于[[缺氧缺血性脑损伤]]后即刻腹腔注射羟丁酸钠50,100,200mg/kg,每8小时1次,共计给药7 d,缺氧缺血组腹腔注射[[生理盐水]]20 mL/kg.各组在缺氧完成后1,3,24,72和168&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤海马区细胞调亡的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
采用Rice方法建立新生大鼠[[缺氧缺血性脑损伤]]模型,rhEPO治疗1组于缺氧缺血完成后即刻腹腔内注射rhEPO 3000U/Kg1次,rhEPO治疗2组则于24h、48h各再重复1次,共3次;缺氧缺血组则于腹腔内注射等量的[[生理盐水]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===3种神经细胞保护措施对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Fas/FasL表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
神经干细胞组、EPO组、ω-3不饱和脂肪酸组于制模后经尾静脉注射5 mL神经干细胞、EPO、ω-3不饱和脂肪酸,[[缺氧缺血性脑损伤]]模型组给予等量[[生理盐水]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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