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		<title>结节性硬化症-遗传因素-巧a和两Q基因突变 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2026-04-13T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结节性硬化症]]，关系：[[遗传因素]] ，尾实体：[[巧a和两Q基因突变]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===结节性硬化症的临床特点与诊断进展===&lt;br /&gt;
[[结节性硬化症]](tuberoussclerosiscomplex，TSC)是神经皮肤综合征中的一种少见遗传性疾病，由[[巧a和两Q基因突变]]所致，呈常染色体显性遗传¨。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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