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		<title>结节性硬化症-筛查-相关致病基因突变筛查 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结节性硬化症]]，关系：[[筛查]] ，尾实体：[[相关致病基因突变筛查]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===以癫痫为首发症状的小儿结节性硬化症二例及其基因突变分析===&lt;br /&gt;
方法 以2例就诊于山西省儿童医院神经内科门诊的[[结节性硬化症]]患者(系姐妹)为研究对象,回顾性收集其临床及实验室资料,电话追踪其他家庭成员患病情况后绘制家系图谱,并对2例患者及其父母进行[[相关致病基因突变筛查]].&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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