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		<title>结节性硬化症-病因-基因缺陷 - 版本历史</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结节性硬化症]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[基因缺陷]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===结节性硬化症的遗传学机制研究进展===&lt;br /&gt;
[[结节性硬化症]](tuberous sclerosis complex,TSC)是一种由[[基因缺陷]]所导致、多系统受累、儿童常见的神经皮肤综合征,该病主要临床表现为皮肤和中枢神经系统损害,其中有90％的TSC患者出现神经系统症状(惊厥、孤独症、注意缺陷多动障碍、睡&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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