http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%BB%93%E8%8A%82%E6%80%A7%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-tuberoussclerosiscomplex 2026-05-08T16:59:21Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E7%BB%93%E8%8A%82%E6%80%A7%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-tuberoussclerosiscomplex&diff=2027752&oldid=prev 2026-04-16T04:37:43Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月16日 (四) 04:37的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[结节性硬化症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[tuberoussclerosiscomplex]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===结节性硬化症患者基因突变与临床表型的关系===<br /> [[结节性硬化症]]([[tuberoussclerosiscomplex]]，TSC)是一种常染色体显性遗传、以多器官错构瘤为特征的疾病，特别是在脑部、肾脏、心脏和皮肤。<br /> <br /> ===联合吸除法治疗中央型肾错构瘤一例报道并文献复习===<br /> 通常把RAML分为两类：一是单纯散发型，二是合并有[[结节性硬化症]]（[[tuberoussclerosiscomplex]]，TSC）或淋巴管肌瘤病（lymphangioleiomyomatosis，LAM）。<br /> <br /> ===结节性硬化症多脏器损害的多层螺旋CT诊断===<br /> [[结节性硬化症]]([[tuberoussclerosiscomplex]]，TSC)是一种常染色体显性遗传性全身性错构瘤样疾病，颅脑最常受累，其典型临床症状为癫痫、面部皮脂腺瘤及智力低下，但不典型临床病例不少见，其影像学表现却具有特征性。<br /> <br /> ===一例被长期误诊为癫痫的结节性硬化症患者的基因诊断===<br /> [[结节性硬化症]]([[tuberoussclerosiscomplex]]，TSC)是一种常染色体显性遗传病，属于皮肤神经综合征中的一种，亦称为Bourneville病。<br /> <br /> ===以色素脱失斑为首发表现的婴幼儿结节性硬化症12例分析===<br /> [[结节性硬化症]]（[[tuberoussclerosiscomplex]]，TSC）是一种多系统受累的神经皮肤综合征，是少数依靠临床表现就能诊断的遗传性疾病之一，但对于0~2岁、未出现神经症状、仅有色素脱失斑的TSC患儿，则容易误诊。<br /> <br /> ===结节性硬化症的规范化管理===<br /> [[结节性硬化症]]([[tuberoussclerosiscomplex]]，TSC)为常染色体显性遗传性神经皮肤综合征，临床表现复杂多样，资助项目(武科计2014—160号)涉及多器官系统，且严重程度不一，部分临床表现如室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)具有致命性，因此规范监测和管理此病对于降低其发病率和病死率是很必要的。</div>

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