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		<title>结肠癌-药物治疗-塞来昔布 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:11的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结肠癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[塞来昔布]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''455067''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===非甾体类抗炎药经转录活化蛋白-1及核因子-κB信号传导通路抑制结肠癌细胞生长（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果阿司匹林及[[塞来昔布]]均能有效抑制体外培养的[[结肠癌]]细胞生长,并具良好的量效关系.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===结肠癌中COX-2对VEGF-C表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:首先选择56例[[结肠癌]]标本,应用免疫组织化学染色方法,检测COX-2和VEGF-C在人[[结肠癌]]组织中的表达,对两者之间的相关性进行统计学分析;其次以COX-2诱导剂PMA及特异抑制剂[[塞来昔布]]作为干预因素,检测单独PMA孵育和PMA+[[塞来昔布]]联合孵育后,结&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布对结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2影响的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
环氧合酶-2及其选择性抑制剂[[塞来昔布]]对[[结肠癌]]肝转移瘤VEGF、FGF-2影响的实验研究&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多西苯醌联合塞来昔布对结肠癌细胞抑制作用的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 通过体外实验对比研究单独及联合应用多西苯醌(AA-861)与[[塞来昔布]]对[[结肠癌]]的抑制作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===多西苯醌联合塞莱昔布对结肠癌细胞转移作用的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 AA861与[[塞来昔布]]单独应用都能以时间浓度依赖性抑制[[结肠癌]]细胞增殖与迁移,其中AA861与塞莱昔布100μmol/L分别单独应用时对[[结肠癌]]细胞增殖的抑制率分别为43.2%、42.8%,两者100μmol/L联合应用时对[[结肠癌]]细胞增殖的抑制率为53.8&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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