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		<title>结肠癌-实验室检查-RT-PCR检测 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结肠癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[RT-PCR检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''70243''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤DcR3基因的RNA干扰及其作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:建立[[结肠癌]]SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体注射脂质体与DcR3 siRNA混合物,转染DcR3 siRNA,免疫组织化学及[[RT-PCR检测]]观察DcR3基因的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===RT-PCR检测外周血CEA和CK20 mRNA对结肠癌肿瘤微转移的预测价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[RT-PCR检测]]外周血CEA和CK20 mRNA对[[结肠癌]]肿瘤微转移的预测价值&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===fat-1基因对结肠癌HT-29细胞增殖的抑制作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 构建真核表达载体(pEGFP -fat-1),用脂质体介导的方法转染到[[结肠癌]]HT-29细胞,通过荧光显微镜观察及[[RT-PCR检测]]fat-1基因的表达,气相色谱分析检测fat-1基因对HT-29细胞n-6/n-3多聚不饱和脂肪酸(PUFAs)比例的影响&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===定量RT-PCR检测结肠癌患者门静脉血CK20 mRNA的表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
定量[[RT-PCR检测]][[结肠癌]]患者门静脉血CK20 mRNA的表达&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===TSG101和ABCG2基因在结肠癌SP细胞增殖及耐药发生和发展中的作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 从[[结肠癌]]组织中成功分选出[[结肠癌]]SP细胞,种植裸鼠皮下长出移植瘤；用MTT法检测发现,0.5 μg/mL浓度长春新碱对SP细胞的生长抑制作用不明显,其存活率约为81％,而对非SP细胞的抑制作用明显,其存活率仅为37％,差异有统计学意义；[[RT-PCR检测]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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