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		<title>结直肠癌-药物治疗-沙利度胺 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:12的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结直肠癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[沙利度胺]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''839910''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===XELOX联合沙利度胺一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期随机对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:在XELOX方案基础上加用[[沙利度胺]]一线治疗晚期[[结直肠癌]]耐受性良好并可显著提高疾病控制率,但未能提高无进展生存期,值得扩大样本进一步研究.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===FOLFIRI方案联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌的临床观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
FOLFIRI方案联合[[沙利度胺]]治疗晚期[[结直肠癌]]的临床观察&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌42例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 42例晚期[[结直肠癌]]患者口服[[沙利度胺]]200 mg/d,服用1～10 d;同时采用奥沙利铂130 mg/㎡,1 d,静脉滴注2 h;卡培他滨2000 mg/(㎡·d),分早晚2次,餐后30 min口服,1～14 d.21 d为1个周期,2个周期后评价疗效&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===卡培他滨联合沙利度胺治疗晚期结直肠癌39例（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[目的]观察卡培他滨(希罗达)联合[[沙利度胺]]对晚期[[结直肠癌]]的作用.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===卡培他滨联合奥沙利铂沙利度胺治疗晚期结直肠癌的疗效观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结论:与经典化疗方案相比,希罗达联合奥沙利铂、[[沙利度胺]]治疗晚期[[结直肠癌]]提高了疾病的控制率,同时改善患者的生活质量,具有较轻的毒副反应,疗效评价有待于进一步扩大样本量进行临床随机对照研究.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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