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		<title>结直肠癌-药物治疗-奥沙利铂+卡培他滨 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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				<updated>2024-07-06T10:06:15Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结直肠癌]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[奥沙利铂+卡培他滨]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''10993752''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===胸腺肽α1联合奥沙利铂和卡培他滨方案在结直肠癌术后患者辅助化疗中的应用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将64 例就诊的[[结直肠癌]]术后患者随机分为两组,实验组:采用[[奥沙利铂+卡培他滨]](Xelox)方案联合胸腺肽α1;对照组:采用单纯[[奥沙利铂+卡培他滨]]方案化疗.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 探讨晚期[[结直肠癌]]患者采用贝伐珠单抗联合[[奥沙利铂+卡培他滨]]效果.方法 选择2019年1月—2021年7月晚期[[结直肠癌]]患者80例作为对象,应用随机数字表法分为两组,各40例.化疗组给予[[奥沙利铂+卡培他滨]]干预,联合组联合贝伐珠单抗治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物、生活质量和不良反应.结果 联合组3个月疗程后客观缓解率为55.00％高于化疗组30.00％,差异有统计学意义(P&amp;amp;amp;lt;0.05);两组治疗3个月后患者肿瘤标志物降低,生活质量得到提高;联合组治疗3个月后CEA、AFP和CA199水平低于化疗组,差异有统计学意义(P&amp;amp;amp;lt;0.05);ECOG评分低于化疗组,差异有统计学意义(P&amp;amp;amp;lt;0.05);两组用药期间恶心呕吐、骨髓抑制、食欲减退、手足综合征、胃肠穿孔、神经毒性发生率差异无统计学意义(P&amp;amp;amp;gt;0.05).结论 晚期[[结直肠癌]]患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗能获得较高的近期客观缓解率,能降低肿瘤标志物,提升患者生活质量,未增加不良反应发生率,值得推广应用.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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