http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%BB%93%E7%9B%B4%E8%82%A0%E7%99%8C-%E7%AD%9B%E6%9F%A5-%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B 2026-05-11T19:49:53Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E7%BB%93%E7%9B%B4%E8%82%A0%E7%99%8C-%E7%AD%9B%E6%9F%A5-%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B&diff=1357164&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[结直肠癌]]，关系：[[筛查]] ，尾实体：[[基因检测]]<br /> <br /> 实体ID:''11107330''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===UGT1A1基因多态性与伊立替康临床用药安全性及疗效的关系（中华医学会文献）===<br /> 方法：自外周血中抽提基因组 DNA，进行 PCR 扩增，应用直接测序法分析2012年3月至2013年3月，于我院行[[基因检测]]的65例[[结直肠癌]]患者 UGT1A1*28和 UGT1A1*6基因多态性的分布情况。<br /> <br /> ===Colonfile基因检测对结直肠癌化疗及靶向药物使用的临床意义研究（中华医学会文献）===<br /> 结论 对[[结直肠癌]]患者实施[[基因检测]],结合检测的结果编制治疗计划,能够延长患者生存期,预防不良反应,具有推广价值.<br /> <br /> ===BRCA1和BRCA2基因变异在结直肠癌中的表达特点与风险分析（中华医学会文献）===<br /> 方法 采用二代测序技术对2022年1月—2022年3月于首都医科大学附属北京友谊医院就诊的61例[[结直肠癌]]患者进行[[基因检测]]。</div>

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