http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%BB%93%E7%9B%B4%E8%82%A0%E7%99%8C-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-%CF%87_2_%E6%A3%80%E9%AA%8C 2026-05-03T16:22:32Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E7%BB%93%E7%9B%B4%E8%82%A0%E7%99%8C-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-%CF%87_2_%E6%A3%80%E9%AA%8C&diff=1358616&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>导入1个版本</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[结直肠癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[χ 2 检验]]<br /> <br /> 实体ID:''11113273''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===微卫星不稳定及Ki-67与结直肠癌临床病理特征和预后的关系（中华医学会文献）===<br /> 计数资料以例(%)表示，组间比较采用 [[χ 2 检验]]或Fisher精确检验进行比较，并采用多因素Logistic回归模型分析微卫星不稳定及Ki-67表达水平与[[结直肠癌]]临床病理特征的相关性。<br /> <br /> ===Krüppel样因子4和骨桥蛋白在结直肠癌组织的表达及其临床意义（中华医学会文献）===<br /> 方法 收集2017年1月至2022年12月丽水市人民医院收治的130例[[结直肠癌]]组织和对应癌旁组织标本，采用免疫组织化学法检测KLF4蛋白和OPN蛋白在上述组织的表达，应用 [[χ 2 检验]]比较KLF4蛋白、OPN蛋白的表达及其与[[结直肠癌]]临床病理特征的关系。<br /> <br /> ===核糖体蛋白15a和SIAH2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义（中华医学会文献）===<br /> 方法 收集2018年3月至2022年10月青岛市中医医院(青岛市海慈医院、青岛大学附属青岛市海慈医院)诊治的128例[[结直肠癌]]组织及癌旁组织标本作为研究对象，采用免疫组织化学法检测RPS15a和SIAH2在上述组织的表达，结合临床资料，应用 [[χ 2 检验]]分析两者的表达水平与[[结直肠癌]]患者病理特征和预后的关系。<br /> <br /> ===成髓细胞瘤转录因子第2亚型和中心体相关蛋白激酶2在结直肠组织的表达及其临床意义（中华医学会文献）===<br /> 方法 收集大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)和广东医科大学附属医院2019年1月至2022年12月经病理学检查确诊的108例[[结直肠癌]]组织标本和对应癌旁组织标本，采用免疫组织化学法检测组织中MYBL2和NEK2表达，采用 [[χ 2 检验]]分析MYBL2和NEK2的表达与[[结直肠癌]]临床病理特征的关系。<br /> <br /> ===沉默信息调节因子2、苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白-1在结直肠癌组织的表达及其临床意义（中华医学会文献）===<br /> 方法 以2020年1月至2022年12月长治医学院附属和平医院诊治的120例[[结直肠癌]]患者癌组织和相匹配的肿瘤边缘&amp;amp;gt;5 cm的癌旁组织标本作为研究对象，采用免疫组织化学法检测SIRT2和BUB1在上述组织的表达，收集患者临床资料，应用 [[χ 2 检验]]分析两者的表达水平与[[结直肠癌]]患者病理特征和预后的关系。</div>

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