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		<title>结直肠癌-临床表现-MMR蛋白表达缺失 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[结直肠癌]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[MMR蛋白表达缺失]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''6624632''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===Lynch综合征相关结直肠癌患者临床特征（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 212例[[结直肠癌]]患者中,共19例出现了[[MMR蛋白表达缺失]],占8.96%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白在结直肠癌中的表达及在Lynch综合征筛查中的意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 102例[[结直肠癌]]有15例(14.7％)发生[[MMR蛋白表达缺失]],MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达缺失率分别为12.7％ (13/102)、3.9％ (4/102)、4.9％ (5/102)、10.8％ (11/102).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===658例结直肠癌错配修复蛋白的表达及其与临床病理特征的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 658例[[结直肠癌]]有44例(6.7％)发生[[MMR蛋白表达缺失]],MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达缺失率分别为4.1％(27/658)、2.3％(15/658)、2.4％(16/658)、4.3％(28/658).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===错配修复蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果:免疫组化显示90例[[结直肠癌]]有11 (12.2％)例发生[[MMR蛋白表达缺失]],MSH2、MSH6、MLH1、PMS2蛋白表达缺失率分别为1.1％ (1/90)、1.1％ (1/90)、8.9％ (8/90)、11.1％ (10/90).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失的影响因素分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[结直肠癌]]组织中[[MMR蛋白表达缺失]]的影响因素分析&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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