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		<title>线粒体脑肌病-病因-NADH 脱氢酶（ND）基因突变 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[病因]] ，尾实体：[[NADH 脱氢酶（ND）基因突变]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===ND3基因突变导致的线粒体脑肌病重叠综合征二例===&lt;br /&gt;
方法本文报道2例 [[NADH 脱氢酶（ND）基因突变]]导致的[[线粒体脑肌病]]的临床资料，分析该2例[[线粒体脑肌病]]患者的临床表现，头颅影像学，血乳酸，血生化，血氨基酸，尿有机酸等，脑电图（EEG），肌电图（EMG）和神经传导速度，以及线粒体全基因二代测序和线粒体相关核&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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