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		<title>精神分裂症-实验室检查-TDT - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 14:00的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 12:31的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-23T07:25:36Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:25的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[精神分裂症]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[TDT]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''693956''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===人类染色体22q11精神分裂症易感基因的筛查研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 3个SNP基因型频率分布都符合Hardy-Weinberg平衡;HRR和[[TDT]]分析结果都显示rs165815与[[精神分裂症]]有关联(P＜0.05),而rs165655和rs756656与[[精神分裂症]]无关联;单倍型传递分析结果显示,父母传递给患病子女的rs1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与精神分裂症的传递不平衡研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 (1)HHRR分析结果显示rs2337980位点[[精神分裂症]]患者组与虚拟对照组之间等位基因频率差异有统计学意义(P=0.017);(2)[[TDT]]分析发现,rs2337980位点与[[精神分裂症]]之间可能存在传递不平衡,杂合子父母过多的传递等位基因C给患病子女(&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===精神分裂症与磷脂酶A2基因多态性关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
HRR和[[TDT]]分析表明,检测的3个SNPs位点与[[精神分裂症]]关联差异无统计学意义.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===HLA-DQA2基因多态性与精神分裂症临床症状的关系（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用PCR-RFLP方法检测190例[[精神分裂症]]患者及其健康父母DQA2基因型并采用[[TDT]]、HRR等遗传学统计方法进行分析.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===胞浆型磷脂酶A2家族基因多态性与精神分裂症的关联性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
HRR和[[TDT]]分析表明,检测的10个SNPs位点与[[精神分裂症]]无关联性(P＞0.05).&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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