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		<title>精神分裂症-实验室检查-血清甘油三酯 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[精神分裂症]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[血清甘油三酯]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2768459''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===非典型抗精神病药致糖脂代谢紊乱与血抵抗素和脂联素水平的相关研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 纳入76例[[精神分裂症]]患者和30名正常对照,患者组分为奥氮平组(20 例)、喹硫平组(31 例)和利培酮组(25 例),给予相应药物治疗6周,治疗前后测量体重,并检测空腹血糖、[[血清甘油三酯]]、总胆固醇、高密度脂蛋白及血清抵抗素和脂联素水平.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===氨磺必利致代谢相关不良反应的影响因素研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 对48例使用氨磺必利的[[精神分裂症]]患者进行了8周的随访研究,在基线及治疗后第4、8周末收集患者的人口学资料、临床资料、体格检查资料(身高、体质量、腹围)、实验室检测资料([[血清甘油三酯]]、胆固醇、高密度脂蛋白、泌乳素水平)以及测定治疗后第4、8周末的氨磺必&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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