精神分裂症-实验室检查-总胆固醇 - 版本历史

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主实体：[[精神分裂症]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[总胆固醇]]

实体ID:''435198''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===吩噻嗪类药物引起精神分裂症患者高甘油三酯异常的机制研究（中华医学会文献）===
方法:采用酶法对113例[[精神分裂症]]患者、25例脑器质性精神障碍患者和100 例健康人血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、[[总胆固醇]](TC)的水平进行了对比分析.

===阿立哌唑、齐拉西酮与利培酮对血糖、血脂及体质量的影响（中华医学会文献）===
方法:120例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组(40例),齐拉西酮组(40例),利培酮组(40例)治疗8周,所有患者于治疗前、治疗第4、8周测定空腹血糖、[[总胆固醇]]、甘油三酯和体质量.

===抗精神病药物对精神分裂症患者血脂水平影响观察（中华医学会文献）===
方法按中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)分类与诊断标准随机选择48例[[精神分裂症]]患者,测定三酰甘油(TG),[[总胆固醇]](TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),载脂蛋白-AI(APO-AI),载脂蛋白-B(A

===阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察（中华医学会文献）===
方法将71例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体质量及晨起空腹血清葡萄糖、三酰甘油、[[总胆固醇]]、HDL-C、LDL-C.结果阿立哌唑与利培酮治疗[[精神分裂症]]的疗效差异无显著性(P>0.05);

===未服药精神分裂症患者糖代谢异常分析（中华医学会文献）===
方法研究共纳入未服用抗精神病药的[[精神分裂症]]患者73例(从未治疗者39例,停药>4周者34例),进行葡萄糖耐量试验(OGTT),并检测[[总胆固醇]](TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Ap

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 ===阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察（中华医学会文献）===
-方法 将71例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体质量及晨起空腹血清葡萄糖、三酰甘油、[[总胆固醇]]、HDL-C、LDL-C.结果 阿立哌唑与利培酮治疗[[精神分裂症]]的疗效差异无显著性(P>0.05);
+方法 将71例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,于治疗前和治疗6周末分别评定PANSS量表;测量身高、体质量及晨起空腹血清葡萄糖、三酰甘油、[[总胆固醇]]、HDL-C、LDL-C.结果 阿立哌唑与利培酮治疗[[精神分裂症]]的疗效差异无显著性(P&amp;gt;0.05);
 ===未服药精神分裂症患者糖代谢异常分析（中华医学会文献）===
-方法 研究共纳入未服用抗精神病药的[[精神分裂症]]患者73例(从未治疗者39例,停药>4周者34例),进行葡萄糖耐量试验(OGTT),并检测[[总胆固醇]](TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Ap
+方法 研究共纳入未服用抗精神病药的[[精神分裂症]]患者73例(从未治疗者39例,停药&amp;gt;4周者34例),进行葡萄糖耐量试验(OGTT),并检测[[总胆固醇]](TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Ap

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