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		<title>精神分裂症-实验室检查-实验室检查 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月23日 (二) 07:28的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[精神分裂症]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[实验室检查]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1824197''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照观察（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:[[精神分裂症]]患者60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各30例,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及[[实验室检查]]评价安全性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===精神分裂症患者伴发代谢综合征的调查（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:对500例住院[[精神分裂症]]患者进行问卷调查和[[实验室检查]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===七种抗精神病药对精神分裂症患者维持治疗一年的有效性及安全性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 对服用7种药物之一、病程≤5年稳定期的1227例[[精神分裂症]]患者给予1年的维持治疗,以治疗中断率、中断前治疗时间并结合临床疗效评价抗精神病药的总体有效性,采用不良事件和[[实验室检查]]评价安全性,每间隔3个月评估1次.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效的对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例首发[[精神分裂症]]患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、CGI、TESS、体格检查及[[实验室检查]]评定疗效和安全性.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症6周的对照研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:180例[[精神分裂症]]患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组各90例,观察时间为6周,采用PANSS快速评分表变化率和有效率评定疗效,采用治疗中出现的不良反应量表(TESS)和[[实验室检查]]评价治疗的安全性.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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